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  • 202111-18
    警惕!細胞系的交叉污染可能是毀掉你實驗的元兇

    您是否有過這樣的經歷……新買到的細胞或者實驗室傳了幾代的細胞,又或者是儲存于超低溫冰箱幾年不用的細胞,需要用到時腦海里一直有著這樣的問題困擾著你,被污染了么?鑒定正確么?用它做研究會影響實驗結果么?據統計約30%細胞系被交叉污染或錯誤辨識,只因使用了交叉污染或錯誤辨識的細胞而導致研究結論錯誤、結果不可重復、臨床細胞治療災難性后果……,這將浪費大量時間、精力和金錢。世人皆知,細胞身嬌體貴難養活,養好細胞實屬不易。而這其中最煩的是污染、最怕的是掉包。因為盡管研究僧們有方法把一切污...

  • 202111-16
    安諾倫代理Atlas Antibodies品牌產品——活動好價熱銷中

    AtlasAntibodies是提供人類蛋白圖譜(HPA)認證抗體的供應商。傳承HPA優秀科研基因,擁有強大的供應能力,提供針對所有人類蛋白質的高品質抗體。HPA項目于2003年由瑞典研究人員發起,運用人類蛋白抗體和轉錄組學,對人體正常及癌變細胞組織樣本進行免疫染色(IHC),建立shi界上第一個以IHC染色結果為主的、可供開放訪問的人類蛋白圖譜數據庫,以推動人類在新型診斷、治療靶點和創新藥等領域的探索。該項目成立之初便在科學界引起強烈反響,無數科學家希望獲得這些抗體用于研究...

  • 202111-15
    噬菌體繁殖有哪些特點?

    1.毒性噬菌體指在宿主菌體內復制增殖,產生許多子代噬菌體,并最終裂解細菌。毒性噬菌體的增殖方式是復制,其增殖過程經歷吸附穿入、生物合成和成熟釋放3個階段。進入菌細胞內的噬菌體核酸首先經早期轉錄產生早期蛋白質,并復制子代核酸,再進行晚期轉錄產生噬菌體的結構蛋白。子代噬菌體達到一定數量時,由于噬菌體合成酶類的溶解,菌細胞突然裂解,釋放出的噬菌體再感染其他敏感細菌。2.溫和噬菌體感染宿主菌后并不增殖。其基因整合于細菌染色體上,即前噬菌體,隨細菌染色體的復制而復制,并隨細菌分裂而分配...

  • 202111-12
    抗體開發技術優勢

    艾柏森(北京)生物科技有限公司是美國一家以生命科學前沿領域研究與醫藥應用、工業化生產一體化為主要業務方向的高新技術服務企業。目前,公司圍繞多位外籍科學家先后組建了分子細胞生物學研究技術團隊、蛋白生產與抗體制備實驗中心、模式動物基因工程研究團隊以及生物化學仿制藥研究技術團隊等多個技術研發部門。以抗體藥物研發一條鏈解決方案為基礎,我們主要為客戶提供抗體制備、重組蛋白/抗體制備、蛋白晶體學、蛋白質組學、噬菌體庫構建、噬菌體庫篩選,單克隆抗體藥物開發(抗體篩選、抗體藥效學、抗體測序、...

  • 202111-11
    艾柏森抗體親和力成熟技術

    目前,藥用抗體的研發主要基于雜交瘤細胞或者體外抗體庫。通過抗原設計和抗體篩選,人們初步獲得陽性的hits,再進一步通過一系列生物性質檢測和功能驗證,終得到有藥用潛力的抗體。在實際研發過程中,經過了常規篩選所得的抗體,有諸多方面需要更細致的改進,包括親和力、免疫原性、半衰期等等,抗體領域這些年來做了很多相關的研究和實踐。其中,抗體親和力成熟是研究的重要方向之一。理論上,抗體親和力的提高有助于改善抗體的特異性和效力,有助于減少用藥劑量,降低毒副作用等。雖然實際的研究證明親和力的提...

  • 202111-10
    安諾倫代理Gerbu品牌產品——提供用于多抗與單抗生產的高性價比佐劑

    GERBU公司在原材料采購和制造領域有超過25年的豐富經驗。GERBU提供廣泛的精細化學品,生物試劑,緩沖液,洗滌劑,介質等。例如ACES、AEBSF、白蛋白、氨芐青霉素、抗生物素蛋白、DTT、甘氨酸、HEPES、IPTG、煙酰胺衍生物等。GERBU完mei的生物相容性佐劑已經越來越成為單克隆和多克隆抗體生產的標準。GERBU成立于1986年,建立生化生產,并與保加利亞(格爾布)和俄羅斯進行貿易;它記錄了跨越兩代人的經歷和接觸。它今天的重點是西部貿易:然而,良好的關系使得能夠...

  • 202111-10
    CAR T細胞免疫療法是什么?

    CAR-T英文全稱是ChimericAntigenReceptorT-Cell,中文叫嵌合抗原受體T細胞。CAR-T細胞免疫療法是醫學界新出現的治療腫瘤和癌癥的一種方法。它先從病人身上提取出免疫T細胞,然后利用基因工程技術,在體外寫入能讓T細胞識別特定腫瘤細胞并殺死腫瘤細胞的基因片段,這種CAR-T細胞在實驗室中大量培養,之后再把擴增后的這種"加強型"免疫T細胞回輸到病人體內進行治療。CAR-T治療簡單來說分為下列步驟:1、采用血漿分離置換法提取收集患者體內白細胞,該步驟提取...

  • 202111-9
    生物實驗的基本原理

    生物學實驗都是些看不見,摸不著的東西,所以基本上都是使用這個方法,看不見的,我們拿看的見的去標記它,測不著的或者不好測的,拿可以測容易測的去標記它。很多的實驗手段,其實最初都是很簡單的,為了提高靈敏度和精度,不斷改進,越來越煩瑣,抑或者出現了一些分支。通常這時候,最初那個簡單的,最根本的東西就被人所忘記。看到的盡是表面上的細節。至少現在的書太二了,本來基本上一樣的實驗,闡述原理的時候被描成了兩樣的東西。同位素標記,熒光標記自不用說。芯片實驗也是標記,array上的spot序列...

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